★我院正在进行“一项评估托珠单抗（TCZ）皮下剂型（SC）单用或联合甲氨蝶呤（MTX）治疗与甲氨蝶呤单药治疗相比在当前改善病情抗风湿药（DMARD）治疗应答不充分的中度至重度类风湿关节炎患者中的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、平行分组的研究”在医院开展，本研究已经获得国家食品药品监督管理局批准（批件号：L），并已通过了我院医学伦理委员会的批准。我院作为本研究参与单位，现面向社会招募受试者。
★主要入选标准：
1、诊断为类风湿关节炎，病程大于等于6个月。
2、至少有一种非生物制剂型DMARD（包括甲氨蝶呤）治疗失败（包括现有或既往治疗）。
3、已经接受甲氨蝶呤口服治疗至少12周且稳定剂量口服治疗至少4周（甲氨蝶呤剂量10-25mg）4、无活动性感染。
★如果您希望进一步了解试验的相关情况，请咨询本院负责医生。
★主要研究者：鲁芙爱
★联系医生：王慧
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