今年刚30岁，结婚才一年，还没有孩子。今天刚收到医生发的确诊信息，我人在美国，也是今天父母千里迢迢来美国看我，结果我却给了他们这么大一个惊喜。还没告诉爸爸，自己躲在屋子里不停地哭，看了好多关于这个病的信息，吓得不行，好像吃什么药都有副作用，也许关节没有变型，但是因为副作用患的病反而更重。
感觉有种东西永远的离我而去了，我再也不是一个健康的普通人了。现在全是负能量，一直哭一直哭，希望我明天就能坚强起来，勇敢面对人生。今天和一个病友聊了一下，感觉好多了，是个和我同龄的姑娘，本来又孤独又彷徨，同学们都健康的生活着，只有我生了这种病，现在终于感到原来自己不是孤军奋战。希望我们都能控制住病情，享受阳光灿烂的人生。
医生还没开药，今天牙好疼，手也有点疼，不知道该吃什么药？还能吃普通的消炎药吗？美国的医生真的很讨厌，我的手指都有点变形了，居然一直跟我说没事，昨天确诊后才联系的其他专业医生，现在也没给开药呢，要等到周一才能和那个大夫预约，不知道要耽误病情到什么时候。
刚跟医生咨询了食疗怎么做：
1.多吃各种水果蔬菜：各类颜色最好都有。
2.每周吃三次三文鱼（吃不了就补充含omega3的鱼油）
最好不吃的：牛肉、牛奶、茄子、番茄、土豆、辣椒。
营养素吃b群，益生菌，姜黄，钙和Vd。
药吃了快两周了，刚吃的时候完全不疼了，但是第六天的时候又有点疼了。尽管又有点疼，第二周的时候还是按医嘱把激素减了一颗，感觉对病情也没什么影响，还是偶尔一天疼点，一天又不太疼，不过都不算疼的很厉害，没有红肿，不握紧拳头也不会疼，不影响生活工作。可能我的病本来就不在活动期，除了ccp，其他指标都是正常的，目前看不出药物有多大疗效，副作用就是胃口会不太舒服，我本身胃就很弱，吃药多了就很影响它。
激素本来该停了，但是我控制的特别不好，一直在疼，所以医生又不让我停激素了。真的挺无奈的，刚确诊的时候就该吃甲氨蝶呤的，但是因为我今年备孕所以不能吃，只吃激素和硫酸羟氯喹根本控制不住我的病情，短期内激素应该是停不下来。心情很沮丧，这种状态真的适合怀孕吗？可我今年就要31了，等病情稳定再停药一年又不知道要拖到什么时候去了，到时候再怀孕可能问题更多，心情很不好，治疗一个月后第一次对这病没什么信心了。
我下周三就和医生聊，请问生物制剂会不会用的太早了？因为我才刚确诊一个月，现在就用的话以后会不会更难控制呢？
因为想备孕，所以坚决不吃甲氨蝶呤。医生让我加柳氮磺，但我吃完胃胀得厉害，胃连着两天都难受的不行。
因为吃不了柳氮磺了，只能继续换药。医生让我三选一：尚杰，巴瑞克替尼和赛妥珠单抗。最后还是选了尚杰。巴瑞克替尼太新了不敢吃，赛妥珠单抗需要注射，十分的不方便。
这个病真是太难缠了，我的胃肯定已经完蛋了，尚杰也不耐受，现在只吃激素和羟氯喹也疼，胃药完全没用。我只能先治胃了。医生给我换成恩利了，注射就不刺激胃了，但是我还是挺怕打针的。我这脆弱的胃啊，怎么就不争气呢？
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