据悉，目前全国多地正在开展一项活动性银屑病关节炎（PsA）的III期临床试验，研究主要目的是比较试验药物与安慰剂用于治疗对至少一种传统的非生物制剂的抗风湿药物（csDMARD）应答不充分的活动性PsA中国受试者的PsA风湿体征和症状的疗效。
本研究药物已在全球80多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿关节炎的治疗，于年12月在美国获得批准用于PsA的治疗。年3月在中国获得批准用于甲氨喋呤疗效不足或对其无法耐受的成人活动性类风湿关节炎的治疗。
该项目计划在以医院开展患者招募：
天津、包头、北京、哈尔滨、萍乡、温州、蚌埠、南京、常州、杭州、昆明、株洲、长沙、武汉、广州、成都、西安、上海、苏州
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