★我院正在进行一项方案名称：多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐?在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究，方案编号UBP--Ⅲ。本研究已经得到国家食品药品监督管理总局（批件号：L）和内蒙古科技大学包医院伦理委员会的批准。本项研究的主要研究者是我院王永福教授。本院预计招募16名患者。
★如果您符合下述条件：
1.年龄18-70周岁（含），男女均可；
2.诊断为类风湿关节炎且至少3个月；
3.筛选时确诊为中重度活动性类风湿关节炎；
4.愿意参与这项研究。
★如果研究医生认为您符合参加试验的条件，在您签署了知情同意书之后您将能够参与到试验中。您将接受研究药物（修美乐的生物类似药或修美乐）及甲氨蝶呤治疗24周。研究中您将需要在半年内来院完成9次访视。研究期间将接受研究方案要求的所有检查及医学观察。
★如果您希望进一步了解试验的相关情况，请咨询本院负责医生。
★主要研究者：王永福/鲁芙爱
★联系医生：王慧
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