信达生物在年ESMO大会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的3期临床研究(ORIENT-16)结果
康宁杰瑞在ESMO大会公布KN联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据
武田TKI抑制剂获批，是首个针对EGFRExon20突变的口服药
百济神州：PI3Kδ抑制剂报临床，安全性优于同类产品
赛多利斯中国应用与服务中心全新开幕
信诺维、中国抗体与云顶新耀达成新一代BTK抑制剂全球合作协议
极目生物宣布拓展与Eyenovia公司合作协议，新增扩瞳药物MydCombi?（ARVN）
诺诚健华和康诺亚合作开发的CD20xCD3双特异性抗体CM获批临床
驯鹿医疗完成1.08亿美元C轮融资加速推进创新细胞疗法全球开发
泰服孵化器TeeLabs正式运营
我国完成新冠病毒疫苗全程接种人数超10亿
瑞风生物完成A+轮融资，进入全新管线发展阶段
双靶点抗癌RNAi疗法来了！83%的小鼠肿瘤完全缓解，疗效持久且具肿瘤特异性
百济神州BTK抑制剂斩获FDA第三项适应症
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
博生吉医药科技与梅斯医学达成战略合作，共同推动中国细胞治疗技术的发展
基于人类“垃圾DNA”开发新疗法，新锐完成万美元B轮融资
wAMD治疗有望只需注射一针！艾伯维17.5亿美元收购基因疗法RGX-
翰森制药license-in全球首创抗真菌药IbrexafungerpⅢ期临床试验申请已递交NMPA
靶向CD4，传奇生物CAR-T疗法在美国启动临床试验
云顶新耀3.5亿美元引进II期临床mRNA新冠疫苗
官宣！FDA顶级华裔科学家王亚宁博士出任武汉朗来科技CEO
NK新锐公司再凌生物完成万美元首轮融资
海思科与Biosplice就一种长效治疗骨关节炎的候选首创新药Lorecivivint达成独家授权合作
杭州大手笔！Ⅰ类、Ⅱ类新药，分别最高万元、万元补助！
因明生物完成近万美元A+轮融资，加速重磅管线候选药物临床试验
又一RIPK1抑制剂获批临床，赛诺菲、礼来、劲方药业等均有布局
纽安津生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速新生抗原产品管线推进
燃点医药与复星医药达成投资和产品合作协议！推进高端制剂和改良新药开发
诺诚健华申报科创板IPO，募资40亿
1.信达生物在年ESMO大会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的3期临床研究(ORIENT-16)结果
9月18日，信达生物制药在年欧洲临床肿瘤年会（ESMO）以口头报告公布信迪利单抗注射液联合化疗(奥沙利铂及卡培他滨)一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照3期临床研究（ORIENT-16）期中分析结果。
期中分析结果显示，信迪利单抗联合化疗显著降低CPS≥5人群（HR0.，95%CI0.-0.，p=0.）和总体人群（HR0.，95%CI0.-0.，p=0.）的死亡风险，达到预设的优效性标准；中位总生存期（mOS）在CPS≥5人群延长5.5个月（mOS18.4月vs.12.9月），总体人群延长2.9个月（mOS15.2月vs.12.3月）。总生存期在预设的所有亚组分析中获益趋势一致。安全性特征与既往报道的信迪利单抗相关临床研究结果一致，无新的安全性信号。
2.康宁杰瑞在ESMO大会公布KN联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据
9月17日，康宁杰瑞生物制药(股票代码：.HK)宣布，KN联合化疗一线治疗伴有耐药性致癌驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的临床研究数据，以壁报形式在年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。
截至年1月19日，共入组12例患者，分别为8例EGFR20外显子插入突变，1例HER外显子插入突变，2例EGFR扩增，1例RET融合。中位治疗时间21周。客观缓解率(ORR)为50%，疾病控制率(DCR)达91.7%。中位无进展生存期(mPFS)为8.7个月，中位总生存期(OS)尚未达到；6个月生存率(OS)为%。安全性方面，9例患者至少发生过1次3级或以上级别治疗相关不良事件（TEAE），主要为中性粒细胞降低(n=4,33.3%)，丙氨酸转氨酶升高(n=3,25.0%)，贫血(n=2,16.7%)，白细胞降低(n=2,16.7%)，天冬氨酸转氨酶升高(n=2,16.7%)。5例发生(41.7%)免疫相关不良事件（irAEs），均为2级及以下。
3.武田TKI抑制剂获批，是首个针对EGFRExon20突变的口服药
9月17日，武田制药有限公司（Takeda，以下简称武田）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Exkivity（mobocertinib）用于治疗患有EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer,NSCLC)的成年患者，这些患者此前至少接受过一次全身化疗。
Exkivity是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI，tyrosinekinaseinhibitors)，专为选择性靶向EGFR（表皮生长因子受体）Exon20插入突变而设计。此前获得了FDA优先审评、突破性治疗认证和孤儿药资格，是第一个也是目前唯一一个获批的专门针对EGFRExon20插入突变的口服药物。
4.百济神州：PI3Kδ抑制剂报临床，安全性优于同类产品
9月17日，药审中心承办了百济神州（苏州）生物科技有限公司1类化药富马酸BGB-胶囊的临床申请。BGB-，是一种高选择性PI3Kδ抑制剂，它具有更高的安全性和卓越的体内抗肿瘤活性。根据百济神州在年美国癌症研究学会(AACR)上发布的摘要，BGB-在生化、细胞和人类全血测定表现出对PI3Kδ的有效抑制，IC50范围为1.7-16nM。它还在小鼠药效学(PD)研究中以低至10mg/kg的剂量显示出持久和强大的靶标抑制活性。BGB-在血浆中的生物半衰期(t1/2)在大鼠和狗中分别为12.6小时和10.4小时。BGB-作为单药在不同类型的B细胞淋巴瘤异种移植模型中都显示出显着的抗肿瘤作用，与PD-1和PD-L1抗体联用时，抗肿瘤效果还能进一步提升。
5.赛多利斯中国应用与服务中心全新开幕
9月17日，生命科学集团赛多利斯在中国上海张江科学城正式开启其全新扩建的应用与服务中心。该中心占地超过3,平方米，配备先进的创新仪器，提供尖端的专业知识，涵盖了赛多利斯中国应用中心3.0、Confidence?验证服务实验室2.0和亚太区服务中心三大功能。这一综合设施提供了集成化的解决方案平台，加快中国生命科学和生物制药行业在科研、工艺开发、生产等各领域的进程。
6.信诺维、中国抗体与云顶新耀达成新一代BTK抑制剂全球合作协议
9月17日，苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”），中国抗体制药有限公司（简称“中国抗体”）与云顶新耀宣布达成全球独家合作协议，将XNW（SN）全球范围的肾脏疾病领域开发和商业化的权利授权给云顶新耀。
XNW是信诺维自主研发的新一代共价可逆的BTK抑制剂，正在进行肿瘤适应症的临床试验，并与中国抗体联合开展自身免疫疾病的临床研究。在已经完成的一期健康人临床试验中，XNW展现了优异的安全性和药代动力学特性，有望在安全性、疗效以及适应症范围全面超越上一代产品。目前XNW正准备开展多个适应症的临床II期试验。
本次与Everest的合作协议首付款达万美元，后期全球开发、注册和销售的里程碑付款最高可达5.49亿美元，此外还有最高两位数百分比的销售特许使用权（royalty）分成。
7.极目生物宣布拓展与Eyenovia公司合作协议，新增扩瞳药物MydCombi?（ARVN）
9月17日，专注于眼科创新疗法的生物技术公司ArcticVision极目生物，今天宣布与合作方Eyenovia,Inc.(NASDAQ:EYEN)拓展独家许可协议授权产品范围，新增第三项引进产品MydCombi?，获得该产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）及韩国的独家开发及商业化权益。MydCombi?（极目生物项目代号ARVN）是一款同类首创的专利复方托吡卡胺与去氧肾上腺素微量眼用制剂，用于散瞳。MydCombi?采用结合了Eyenovia专利微矩阵药膜（MAP?）技术的微量给药系统Optejet?，确保能够将两种散瞳药物以微液滴药膜的形式快速、精准递送至眼表，且操作简单、安全易用。
8.诺诚健华和康诺亚合作开发的CD20xCD3双特异性抗体CM获批临床
9月16日，诺诚健华（香港联交所代码：）和康诺亚（香港联交所代码：）联合宣布已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验。CM特异性结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞，用于治疗CD20+B细胞血液瘤。
9.驯鹿医疗完成1.08亿美元C轮融资加速推进创新细胞疗法全球开发
9月16日，驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤与自身免疫性疾病创新细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投,并由建银国际作为主要投资方参与；光大控股、基石资本、信银投资、PlaisanceCapital进行跟投，现有股东高瓴创投持续加投。本轮融资将用于加速驯鹿医疗多款创新细胞疗法的临床前研究、临床开发、上市申请和商业化。此外，公司还将利用募集到的资金开拓更广阔的异体通用与实体瘤治疗细胞产品管线，拓展核心产品的全球合作，进一步丰富现有产品管线。
10.泰服孵化器TeeLabs正式运营
9月16日，上海泰服生物科技管理的生物医药创新孵化器TeeLabs举行了开业仪式。该孵化器位于上海张江高科技园区，专注于打造国际化生物医药创新服务平台，为初创企业提供研发场所、供应服务、运营管理、投融资等全方位支持，与创业者共同创造改善人类健康的突破性技术与产品。
11.我国完成新冠病毒疫苗全程接种人数超10亿
9月16日，国家卫生健康委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制举行的发布会上表示，截至9月15日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗21亿.8万剂次，完成全程接种的人数为10亿.4万人。米锋介绍，当前，全球疫情仍处于反弹当中，境外疫情输入并造成传播的风险仍然较高。自9月10日以来，本轮疫情新增本土确诊病例一半以上为中小学师生、幼儿园师生和工厂员工，场所聚集性感染明显。全国12岁至17岁人群已经接种超过1.7亿剂次，覆盖.7万人。60岁以上人群已接种超过3.9亿剂次，覆盖超过2亿人。中国接种的总剂次和覆盖人数均居全球首位，人群覆盖率位居全球前列。
12.瑞风生物完成A+轮融资，进入全新管线发展阶段
9月16日，国内基因编辑疗法领先企业瑞风生物成功完成数亿元人民币A+轮融资，本轮融资由元生创投领投，创新工场、博远资本、招商证券投资、光大控股等跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资主要用于推进先期开发的产品进入临床阶段和支持管线系统化布。
13.双靶点抗癌RNAi疗法来了！83%的小鼠肿瘤完全缓解，疗效持久且具肿瘤特异性
9月16日，PhioPharmaceuticals在年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了INTASYL平台开发的双靶点RNA干扰（RNAi）疗法的最新研究结果，Phio开发的双靶点RNAi疗法可以使83%的小鼠肿瘤完全缓解，并能产生持久且具有肿瘤特异性的全身性免疫应答。
14.百济神州BTK抑制剂斩获FDA第三项适应症
9月15日，百济神州宣布，美国FDA已加速批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽（泽布替尼），用于治疗接受过至少一种抗CD20抗体治疗的复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）成年患者。新闻稿指出，这是百悦泽在FDA获得的第三项批准，也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批。
15.新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
9月15日，开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的ExcisionBioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-的IND申请，EBT-的首次人体I/II期临床试验即将启动，用以评估EBT-对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-是一款CRISPR体内疗法，利用腺相关病毒（AAV）提供一次性治疗，目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究已证明EBT-能够在人类原代细胞系和非人类灵长类动物等模型中切除HIV前病毒DNA。EBT-采用CRISPR-Cas9和两个向导RNA靶向HIV基因组内的3个位点，目的是切除大部分HIV基因组并最大限度地减少潜在的病毒逃逸。
16.博生吉医药科技与梅斯医学达成战略合作，共同推动中国细胞治疗技术的发展
9月15日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称：博生吉医药科技）与上海梅斯医药科技有限公司（以下简称：梅斯医学)战略合作签约仪式在苏州举行。博生吉医药科技和梅斯医学签署了双方战略合作协议，双方一致同意共同推动细胞治疗技术的发展，加速推动博生吉医疗学术与临床研究进程，为中国临床实践提供更多的中国本土化的临床证据，推动中国的细胞治疗技术走向国际。
17.基于人类“垃圾DNA”开发新疗法，新锐完成万美元B轮融资
9月14日，ROMETherapeutics宣布完成万美元的B轮融资，以开发靶向非编码基因中重复基因组（repeatome）的新疗法，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。约占人体基因组60％的“垃圾DNA”被称为“重复基因组”，它们由很多重复的核酸序列组成。已有研究表明，“重复基因组”有很大潜力开发治疗自身免疫病和癌症的新疗法。而自年4月启动以来，ROME已经确定了多个重复基因组衍生的靶标，并创建了一个称为“重复组学（repeatomics）”的内部数据科学平台。
18.wAMD治疗有望只需注射一针！艾伯维17.5亿美元收购基因疗法RGX-
9月13日，艾伯维（AbbVie）与Regenxbio宣布双方就用于治疗年龄相关黄斑变性（湿性AMD）、糖尿病性视网膜病变（DR）以及其他慢性眼科病变的基因疗法RGX-达成开发和商业化合作协议。艾伯维将向Regenxbio支付3.7亿美元首付款以及13.8亿美元的开发、注册和商业里程金，该项交易总额达17.5亿美元。
RGX-是一款基因疗法，使用了Regenxbio公司的NAV技术平台，通过AAV8载体将编码可以中和VEGF活性的抗体Fab片段的基因送入细胞，目前正在湿性AMD患者中开展一项通过视网膜下注射给药的关键临床试验，以及在湿性AMD患者和DR患者中开展通过脉络膜上腔注射给药的两项II期临床研究。
19.翰森制药license-in全球首创抗真菌药IbrexafungerpⅢ期临床试验申请已递交NMPA
9月13日，翰森制药（豪森药业，.HK）宣布，公司拥有大中华区权益的ibrexafungerp已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交III期临床试验申请，用于治疗霉菌性阴道炎（VVC）。早在今年2月11日，翰森制药发布公告，与SCYNEXIS,Inc.(纳斯达克股份代号：SCYX)订立独家许可及合作协议。根据许可协议，被许可人翰森制药将获得SCYNEXIS的独家特许权，在中华人民共和国(包括香港、澳门及台湾)研究、开发及商业化ibrexafungerp。作为独家特许权的代价，被许可人同意向SCYNEXIS支付0万美元的首付款加潜在的里程碑付款及提成。
20.靶向CD4，传奇生物CAR-T疗法在美国启动临床试验
9月13日，传奇生物（LegendBiotech）公司宣布，基于美国FDA批准的IND申请，将开始在研细胞疗法LB的1期临床试验，用于治疗成人复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），或皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。LB是一款在研自体CD4靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，可与CD4特异性结合。CD4是一种在大多数T细胞淋巴瘤（TCL）亚型中表达的膜糖蛋白。
21.云顶新耀3.5亿美元引进II期临床mRNA新冠疫苗
9月13日，云顶新耀（EverestMedicines,HKEX.HK）宣布与ProvidenceTherapeutics控股公司（以下简称“Providence”）分别达成两项最终协议。根据交易协议的条款，Providence将获得，新冠疫苗方面：1)5千万美元的初始预付款，现金形式支付；2)在大中华区和新加坡，新冠疫苗的利润分红最高可达1亿美元，一旦利润分配总额达到1亿美元，云顶新耀将支付新冠疫苗销售的中高个位数比例的特许权费用，在大中华区和新加坡以外的云顶新耀权益区域，最高可达中等十分位数比例的特许权费用。合作产品、其它产品和mRNA技术平台方面：1)5千万美元的初始预付款，现金形式支付；2)根据特定的技术转让、制造、临床前、开发以及商业化里程碑的实现，未来将支付最高3亿美元的阶段性里程碑付款，以新发行的云顶新耀股票支付。
22.官宣！FDA顶级华裔科学家王亚宁博士出任武汉朗来科技CEO
9月13日，（前）美国食品药品监督管理局（FDA）药品审评研究中心（CDER）临床药理审评部定量药理学审评室主任——王亚宁博士正式加入武汉朗来科技发展有限公司，担任首席执行官（CEO）。
王亚宁（YaningWang）博士是全球顶尖的临床药物研究科学家，更是全球华人在生物医药领域中的翘楚。王博士于年获得药学博士和统计学硕士双学位后加入美国FDA，从事了将近20年的药物审评工作，是FDA大临床部门最高级别的华裔科学家，主导并参与了FDA的相关政策、法规指南的制定与实施，在一些疾病领域和关键品种的审批上市及满足全球患者的临床需求中做出了重要贡献，曾获得FDA优异奖（FDA最高奖项AwardofMerit）和FDA杰出服务奖。加入朗来科技前，王亚宁博士就职于美国食品药品监督管理局（FDA）药品审评研究中心（CDER），任临床药理审评部定量药理学审评室主任，负责所有疾病领域定量药理学的审评、研究项目和政策制定。
23.NK新锐公司再凌生物完成万美元首轮融资
9月13日，CytoviaTherapeutics,Inc.以及其新成立的中国合资企业——再凌生物CytoLynxTherapeutics宣布完成万美元融资，为其NK疗法管线的INDenabling和初期的临床开发提供资金。CytoLynxTherapeutics由Cytovia和中国领先的生物技术机构投资泰福资本创立。此次融资由泰福资本、云锋基金、博远资本、瑞华资本和TGSino-DragonFund（泰格医药设立）支持。CytoLynx将与Cytovia合作在大中华地区推进多个NK治疗项目，首先将协调美国和中国肝细胞癌GPC3靶向治疗项目的临床开发。此外，CytoLynx获得了Cytovia的技术许可，将能够在中国开发其他NK疗法并实现全球商业化。根据协议，Cytovia有资格获得高达4亿美元的前期开发和商业化里程碑付款。
24.海思科与Biosplice就一种长效治疗骨关节炎的候选首创新药Lorecivivint达成独家授权合作
9月10日，BiospliceTherapeutics,Inc.(“Biosplice”),一家专注临床阶段创新药物的美国生物科技公司，该公司致力于为重大疾病提供基于选择性前体mRNA剪接的疗法，和海思科医药集团股份有限公司，一家总部位于中华人民共和国（“中国”）的上市制药公司宣布达成一项独家许可协议，Biosplice授予海思科在中国独家开发和商业化用于治疗膝骨关节炎（“OA”）和其他肌肉骨骼疾病的药物Lorecivivint（SM90）的权利。根据协议，海思科将独家负责Lorecivivint在中国的开发、注册和商业化活动。交易条款总价值最高可达1.4亿美元，包括首付款和注册里程碑共2万美金，以及一定的销售里程碑加上未来销售的特许权使用费。
25.杭州大手笔！Ⅰ类、Ⅱ类新药，分别最高万元、万元补助！
近日，杭州市科学技术局公开征求《关于全面加快科技创新推进新时代创新活力之城建设的若干意见》（征求意见稿）意见，其中大力：加快建设创新载体，支持建设人工智能、集成电路、生物医药等领域公共技术研发平台，给予其新购置研发设备总价50%、最高万元补助。推进产业技术创新，支持生物医药产业发展，对Ⅰ类、Ⅱ类新药分别给予不超过研发投入40%、30%，最高万元、万元补助。
26.因明生物完成近万美元A+轮融资，加速重磅管线候选药物临床试验
近日，致力研发具有全球竞争力First-in-Class药物的广州因明生物医药科技有限公司（MingMed，以下简称“因明生物”）宣布完成近万美元A+轮融资。因明生物原有投资方高榕资本、境成资本、花城创投继续追加投入，新投资方济峰资本、逸仙电商、海松资本、倚锋资本、泰欣资本等在本轮融资中加入，助力因明生物加速发展。
因明生物成立于年10月，拥有由多名顶级科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会。在眼科药物、新型医美药物、小分子免疫药物及细胞治疗等领域在研产品十余种，绝大部分均为具有竞争力的突破性First-in-Class创新药物，且主要产品均已完成前期研发或已经实现了产品化。其中，针对干性AMD的First-in-Class眼科新药已于今年5月通过美国IND，正式开展I期临床试验。
27.又一RIPK1抑制剂获批临床，赛诺菲、礼来、劲方药业等均有布局
近日，维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司1类新药「SIR1-片」首次在国内获批临床，适应症为：与全身性炎症反应综合征（SIRS）相关的感染性疾病。SIR1-是一款受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂，被开发用于治疗退行性疾病和炎症性疾病。目前，该药已在美国启动针对重症新冠肺炎患者的临床试验，在澳洲启动针对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者的临床试验。
目前，全球已有多款在研RIPK1抑制剂，其中劲方医药自主研发的GFH是国内首个获准进入临床试验的RIPK1抑制剂，今年4月启动全球临床试验。临床前实验数据显示：GFH在低剂量下可完全改善急性系统性炎症动物模型的死亡风险，并显著抑制神经系统炎症反应，使实验动物显著改善行动能力。
28.纽安津生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速新生抗原产品管线推进
近日，杭州纽安津生物科技有限公司（简称：纽安津生物）宣布完成数千万元的pre-A轮融资，由贝达生物医药产业基金领投，达晨财智跟投完成。本轮融资所得将用于助力公司旗下个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗产品iNeo-Vac-P01的IND申报与后续临床试验，以及其他管线的申报推进。
29.燃点医药与复星医药达成投资和产品合作协议！推进高端制剂和改良新药开发
近日，燃点（南京）生物医药科技有限公司（简称燃点医药）与国内医药龙头企业上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药）子公司达成股权投资+产品开发的战略合作协议，预计总金额共计不超过万元。复星医药全资子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称复星医药产业）以增资形式对燃点医药进行股权投资，成为燃点医药第一大战略投资股东；同时，其下属全资子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（简称奥鸿药业）与燃点医药达成产品合作开发及商业化权益转让协议。
30.诺诚健华申报科创板IPO，募资40亿
近日，由崔霁松博士和施一公博士联合创办的诺诚健华，申报科创板IPO！报告期内，公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究、临床试验及新药上市前准备。年度、年度、年度和年1-3月研发费用金额分别为17,.53万元、23,.30万元、42,.60万元和9,.06万元。截至本招股说明书签署日，公司有1款产品上市销售，6款产品处于I/II/III期临床试验阶段，8款产品处于临床前阶段。
北冥神虫